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Pregnenolon Ultra 50 mg 60 Kapseln

  • Leistungsstarker hormoneller Vorläufer
  • Unterstützt eine gesunde Gehirnfunktion
  • Enthält KEINE künstlichen Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Süßstoffe, keine Milchprodukte, Zucker, Weizen, Gluten, Hefe, Soja, Mais, Ei, Fisch, Schalentiere, Salz, Baumnüsse oder GVO.

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Sexualsteroidhormone

Pregnenolon / Progesteron wirken über mehrere Mechanismen wie die Hemmung von Serotonin, die Bekämpfung von Östrogen, die Senkung der freien Fettsäure usw. Diese Methode fiel mir jedoch auf und ich dachte, ich würde sie teilen, da viele Menschen hier Probleme haben, T4 in T3 umzuwandeln.

Wie Sie alle wissen, erhöhen sowohl Pregnenolon als auch Progesteron zuverlässig den Allopregnanolonspiegel. Die Wikipedia-Seite für Allopregnanolon hat dies (unter anderem) zu sagen.

.......Ähnlich wie bei vielen anderen GABA-Rezeptor-positiven allosterischen Modulatoren wurde festgestellt, dass Allopregnanolon als Inhibitor von spannungsgesteuerten Calciumkanälen vom L-Typ (L-VGCCs) wirkt [13], einschließlich der α1-Subtypen Cav1.2 und Cav1.3. [14] Die Schwellenkonzentration von Allopregnanolon zur Hemmung von L-VGCCs wurde jedoch zu 3 μM (3.000 nM) bestimmt, was weit über der Konzentration von 5 nM liegt, die auf natürliche Weise im menschlichen Gehirn produziert wird. [14]. 

Daher ist es unwahrscheinlich, dass die Hemmung von L-VGCCs eine tatsächliche Bedeutung für die Wirkung von endogenem Allopregnanolon hat. [14] Es wurde auch gefunden, dass Allopregnanolon zusammen mit mehreren anderen Neurosteroiden den G-Protein-gekoppelten Gallensäurerezeptor (GPBAR1 oder TGR5) aktiviert. [15] Dies ist jedoch nur bei mikromolaren Konzentrationen möglich, die ähnlich wie bei den L-VGCCs weitaus höher sind als die niedrigen nanomolaren Konzentrationen von Allopregnanolon, die im Gehirn vermutet werden. [15] "

Die Aktivierung des Gallensäurerezeptors hat folgenden Effekt:
........Eine Wirkung dieses Rezeptors besteht darin, Deiodinasen zu aktivieren, die das Prohormon Thyroxin (T4) in das aktive Hormon Triiodthyronin (T3) umwandeln. T3 wiederum aktiviert den Schilddrüsenhormonrezeptor, der die Stoffwechselrate erhöht. [3] [4] "

Für Menschen mit Leberproblemen oder anderen Problemen mit T3 oder T4 können Sie anstelle von T3 (oder wenn Sie nicht gut darauf reagieren) etwas Pregnenolon einnehmen, was die Umwandlung von T4 in T3 erhöhen sollte. und erhöhen Sie Ihren Stoffwechsel. Die meisten Endokrinologen sind sich einig, dass hohe Dosen von Pregnenolon / Progesteron eine Hyperthyreose verursachen. Ich denke, dies ist einer der Hauptmechanismen.

Mehr folgt..............

Sexualsteroidhormone

Copyright: Juergen K V Reichardt  (https://www.researchgate.net)

Super-Strength Pregnenolone ist ein bisher stärkstes Pregnenolon-Präparat. Als Prohormon trägt Pregnenolon zu einer Reihe von Aktivitäten im gesunden menschlichen Körper bei. Als Ergänzung dient es in erster Linie der Unterstützung einer gesunden Gehirnfunktion.

Pregnenolon ist eine neuroaktive Substanz, die in bestimmten Bereichen des gesunden jungen Gehirns in hohem Maße vorhanden ist. Aus diesem Grund wurde zusätzliches Pregnenolon auf sein Potenzial zur Förderung der Schlafqualität und der kognitiven Gesundheit untersucht.


Kürzlich wurde entdeckt, dass die sogenannten TRM3- "Rezeptoren" in den Beta-Zellen der Bauchspeicheldrüse durch Pregnenolonsulfat (PS) in relativ geringen Konzentrationen aktiviert werden können und zur Insulinfreisetzung führen.

Dies macht Pregnenolon zu einem potenziellen Instrument, um den Blutzuckerspiegel normal zu halten, und kann auch erklären, warum manche Menschen durch die Einnahme von Pregnenolon unter Nervosität, kalten Extremitäten, Jitter und Kopfschmerzen leiden - d. h. es senkt Ihren Blutzucker.

Angesichts der ähnlichen Eigenschaften von Taurin und Glycin kann eine Kombination von Pregnenolon und einer dieser (oder beider) Aminosäuren ein sehr wirksamer Weg sein, um eine ordnungsgemäße Glukosehomöostase aufrechtzuerhalten.

Übrigens hatten DHEA und DHEA-W den gleichen Effekt, waren jedoch viel weniger wirksam als Pregnenolonsulfat.

TRPM3 - Wikipedia, the free encyclopedia (es gibt noch keine deutsche übersetzung)

Transiente Rezeptorpotential-M3-Kanäle sind ionotrope Steroidrezeptoren in Pankreas-β-Zellen


Es scheint, dass Pregnenolon für die medizinische Industrie endlich aufregend aussieht. Zusätzlich zu den intensiven Studien zu einer Vielzahl von psychischen Problemen werden jetzt Studien veröffentlicht, die die Wirkung des Endotoxin (LPS) -Antagonismus belegen.

Endotoxin übt seine Wirkung hauptsächlich durch Aktivierung des TLR4-Rezeptors aus, und Pregnenolon verhinderte die ordnungsgemäße Aktivierung von TLR4 durch Endotoxin.

Der Artikel besagt, dass diese TLR4-blockierende Wirkung von Pregnenolon zu vielversprechenden Behandlungen für Alkoholismus, Schizophrenie, Epilepsie, SM, Sepsis, PTBS, Alzheimer, CVD usw. führen kann - d. h. alle Zustände, die mit einer abnormalen TLR4-Aktivierung verbunden sind.

Der TLR4-Antagonismus könnte auch die Vorteile von Pregnenolon bei rheumatoider Arthritis  erklären, wie mehrere Studien am Menschen in der ersten Hälfte des 20. Jahrhunderts gezeigt haben.

Die Studie zeigte, dass sowohl Pregnenolon als auch sein nachgeschalteter Metabolit Allopregnanolon die mit der TLR4-Aktivierung verbundenen entzündlichen Wirkungen verhinderten. Allopregnanolon war etwas wirksamer als Pregnenolon, aber dieser Unterschied kann durch einfaches Erhöhen der Pregnenolon-Dosis überwunden werden.

Da die starken entzündungshemmenden Wirkungen bei einer Konzentration von 1 uM / l beobachtet wurden, legt dies nahe, dass menschliche Dosen von 30 mg bis 50 mg ausreichen sollten, um das Studiendesign zu replizieren. Während sich diese Studie nicht mit Progesteron befasste, haben einige andere festgestellt, dass Progesteron auch ein funktioneller TLR4-Antagonist in Konzentrationen ist, die sogar unter 1 uM / l liegen.

Das Neurosteroid Pregnenolon fördert den Abbau von Schlüsselproteinen im angeborenen Immunsignal, um Entzündungen zu unterdrücken.

Endogenous Neurosteroid (3α,5α)3-Hydroxypregnan-20-one Inhibits Toll-like-4 Receptor Activation and Pro-inflammatory Signaling in Macrophages and Brain

Wissenschaftler entdecken, wie neuroaktive Steroide Entzündungssignale in Zellen dämpfen


Andere Zutaten

Reismehl, Gelatine.

Empfohlene Verwendung

Als Nahrungsergänzungsmittel eine Kapsel pro Tag mit Wasser einnehmen.

Warnungen

NICHT FÜR EINZELPERSONEN UNTER 18 JAHREN GEBRAUCHT. NICHT VERWENDEN, WENN SCHWANGER ODER PFLEGERIN. Konsultieren Sie vor der Anwendung dieses Produkts einen Arzt oder eine zugelassene medizinische Fachkraft, wenn Sie an Prostataproblemen, Herzerkrankungen, einem niedrigen "guten" Cholesterinspiegel (HDL) leiden oder in der Familienanamnese leiden oder wenn Sie ein anderes Gesundheitsprodukt verwenden.

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Portion. Das Überschreiten der empfohlenen Portion kann schwerwiegende gesundheitliche Schäden verursachen. Mögliche Nebenwirkungen sind Akne, Haarausfall, Haarwuchs im Gesicht (bei Frauen), Aggressivität, Reizbarkeit und erhöhte Östrogenspiegel. Brechen Sie die Verwendung ab und rufen Sie sofort einen Arzt oder eine zugelassene medizinische Fachkraft an, wenn Sie einen schnellen Herzschlag, Schwindel, verschwommenes Sehen oder ähnliche Symptome bemerken.

VON KINDERN FERN HALTEN.

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26/10/2019

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Pregnenolon Ultra 50 mg 60 Kapseln

Pregnenolon Ultra 50 mg 60 Kapseln

  • Leistungsstarker hormoneller Vorläufer
  • Unterstützt eine gesunde Gehirnfunktion
  • Enthält KEINE künstlichen Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Süßstoffe, keine Milchprodukte, Zucker, Weizen, Gluten, Hefe, Soja, Mais, Ei, Fisch, Schalentiere, Salz, Baumnüsse oder GVO.

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